病例分享：罕见双眼孤立无援性脉络膜黑色素细胞增多

依附适度脉络膜动物细胞剧增（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出异议，病征多表现为单眼脉络膜动物细胞色素沉着原发适度。亦同，美国密苏里私立大学所医院的 Lauren 等个人了一可有稀有的半边依附适度脉络膜动物细胞剧增原发适度，方面新闻报道于 2016 年发表文章在 Retinal Cases Co Brief Reports 杂志。

病征女适度，24 岁，非裔美国人，无主诉病征，既往无眼部癌症近代史。诊疗定期检查找到半边后极部色素沉着。半边视力 20/30，眼压正常。无白癜风和全身恶适度，居然节正常，无葡萄膜炎和眼部色素沉着，不考虑为 Waardenburg 综合征。

半边 8 点钟所在位置可见一处羽毛状大块的灰色素沉着原发适度，双眼 3 点钟斜向也可见一直径较小的灰色素沉着原发适度（绘出 1）。浸润 OCT 找到半边轻微的脉络膜内层，视网膜层无轻微持续性（绘出 2）。

绘出 1 为浸润照相：双眼 3 点钟（左绘出）和半边 8 点钟（右绘出）可见脉络膜羽毛状大块弥漫适度色素沉着原发适度

绘出 2 为浸润 OCT 绘出像：半边脉络膜内层，视网膜层正常

脉络膜动物细胞剧增原发适度需考虑的识别治疗之外：眼球灰变小儿或眼皮肤灰变小儿，弥漫适度脉络膜灰色素瘤，半边弥漫适度葡萄膜动物细胞发炎以及本文提到的依附适度脉络膜动物细胞剧增。

由于病征多无主诉病征，仅通过诊疗定期检查找到持续性，迄今为止文献新闻报道的单眼依附适度脉络膜动物细胞剧增小儿可有较少，半边原发适度仅有 4 可有，两可有为拉丁美洲人，两可有为白种人，均为 43～60 岁。本文新闻报道的病征为最年轻的非裔病征。未来还所需更多的临床科学研究和民间组织小儿理学科学研究进一步了解该小儿的发生演进，以及是否都会增加葡萄膜灰色素瘤的风险。

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编者： 姜文